IDT Biologika GmbH Manufacturing & Technical Operations

Mitarbeiter (w/m) Release & Certification T-QC-O5

Ihre Aufgaben
In dieser Position sind Sie zuständig für die Absicherung der qualitätsgerechten Freigabe von prüfpflichtigen Ausgangsstoffen und für die Produktion. Dabei verantworten Sie folgende Aufgaben:
• Freigabe von Ausgangsstoffen zum Produktionseinsatz
• Sperrung von Chargen mit Qualitätsmängeln und Mitwirkung bei der Reklamation gegenüber Lieferanten
• Erstellung von Analysenzertifikaten für Wareneingangsprüfungen
• Meldung und Bearbeitung von Abweichungsberichten
• Vorkontrolle der Wareneingangsdokumentation für Chargen-freigaben durch Dritte
• Monitoring von Arzneibuchänderungen und Aktualisierung von Vorgabedokumenten
• Erstellung von Mastervorlagen bzw. Wareneingangsprotokollen für die Dokumentation von Wareneingangsprüfungen

Ihr Profil
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. im naturwissenschaftlichen/technologischen Bereich (Master FH, Uni). Idealerweise konnten Sie bereits erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie sammeln und verfügen damit über GMP-Kenntnisse. Des Weiteren verfügen Sie über Grundkenntnisse in der Qualitätskontrolle. Planungs- und Risikomanagement sind Ihnen nicht fremd. Die englische Sprache beherrschen Sie verhandlungssicher.
Weiterhin zeichnen Sie sich durch eine selbstständige Arbeitsweise, Genauigkeit, Verantwortungsbewusstsein und insbesondere Organisationsvermögen aus.

 
 

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Region:
Sachsen-Anhalt

Stellenkategorie:
Unbefristet

Arbeitszeit:
Vollzeit

Dienstzeiten:
Tag

Bewerbungsfrist:
31.12.2017

Startdatum:
13.03.2017

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Referenz Nummer:
50007159